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또 다른 주요 제품인 4가 수막구균 접합백신(MCV4)은 AIM Vaccine이 독립적으로 개발했습니다. 3월 15일 윈난성 옌산질병예방통제센터에서 공식적으로 임상시험이 진행되고 관련 대상자들이 분류됐다.

에임백신(AIM Vaccine)이 독자 개발한 코로나19 타깃 mRNA(LVRNA009)의 2상 임상시험 데이터가 대중에게 알려졌다. 우한바이러스학연구소(CAS)가 시험한 생 바이러스 중화항체는 mRNA 전과정 접종 후 14일째 생 바이러스 중화항체의 기하평균역가(GMT)가 성인 중용량군에서 994.9, 성인 고용량군에서 1405.7로 나타났다. 이러한 수치는 mRNA의 면역원성이 상당히 강하다는 것을 증명합니다. 임상시험 허가를 받은 최초의 코로나19 백신 중 하나인 mRNA(LVRNA009)가 임상 진전에서 1위를 차지했다. 임상 효과에서 비교 대상보다 훨씬 낫습니다.

Zhang Fan 부사장 겸 최고 연구 책임자이자 AIM Lifanda Peng Yucai 총책임자는 최근 국제 권위 있는 학술지 "npj Vaccines"에 mRNA 광견병 백신 LVRNA001의 전임상 연구 데이터를 발표했습니다. 100% 안전하고 효과적인 면역 보호를 제공하려면 단 두 번의 예방 접종만 필요합니다. 이는 인간 광견병 mRNA 백신에 대한 다음 단계 연구를 위한 견고한 토대를 마련했습니다.

그룹은 확립된 기업 전략에 따라 백신 제품 파이프라인 개발을 적극적으로 추진하고 있으며, mRNA 기술 플랫폼의 장점을 활용하여 지속적인 기술 혁신을 통해 mRNA 백신 시리즈 제품의 연구 개발을 가속화하고 있습니다. 최근 mRNA RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 백신의 임상 시험 신청이 미국 식품의약국("FDA")에 제출되었습니다.

바이러스성 간염은 전 세계적으로 가장 중요한 공중 보건 문제 중 하나로 남아 있으며, 백신 접종은 감염을 예방하고 전염을 줄이며 취약한 인구를 보호하기 위한 가장 효과적인 전략입니다. A형 간염 비활성화 백신 이배체 세포는 수년간의 바이러스 연구, 세포 배양 기술 및 임상 안전성 모니터링을 기반으로 구축된 잘 확립된 예방접종 옵션을 나타냅니다.

만성 B형 간염 바이러스 감염은 모든 연령층에서 돌이킬 수 없는 간 손상과 높은 사망률을 초래하는 선도적인 글로벌 공중 보건 위기로 남아 있습니다. 이 기사에서는 전통적인 효모 및 세포 배양 백신 플랫폼에 대한 비교 분석과 함께 재조합 B형 간염 백신 Hansenula Polymorpha가 제공하는 핵심 기술, 임상 및 공중 보건 이점을 설명합니다. 상업적 재정적 지표 없이 1차 간암 개입에 중점을 두고 장기 면역원성 데이터, 표준화된 백신 접종 일정, 안전성 프로필 및 인구 전반의 질병 예방 가치를 탐구합니다.