에임백신(AIM Vaccine)이 독자 개발한 코로나19 타깃 mRNA(LVRNA009)의 2상 임상시험 데이터가 대중에게 알려졌다. 우한바이러스학연구소(CAS)가 시험한 생 바이러스 중화항체는 mRNA 전과정 접종 후 14일째 생 바이러스 중화항체의 기하평균역가(GMT)가 성인 중용량군에서 994.9, 성인 고용량군에서 1405.7로 나타났다. 이러한 수치는 mRNA의 면역원성이 상당히 강하다는 것을 증명합니다. 임상시험 허가를 받은 최초의 코로나19 백신 중 하나인 mRNA(LVRNA009)가 임상 진전에서 1위를 차지했다. 임상 효과에서 비교 대상보다 훨씬 낫습니다.
Zhang Fan 부사장 겸 최고 연구 책임자이자 AIM Lifanda Peng Yucai 총책임자는 최근 국제 권위 있는 학술지 "npj Vaccines"에 mRNA 광견병 백신 LVRNA001의 전임상 연구 데이터를 발표했습니다. 100% 안전하고 효과적인 면역 보호를 제공하려면 단 두 번의 예방 접종만 필요합니다. 이는 인간 광견병 mRNA 백신에 대한 다음 단계 연구를 위한 견고한 토대를 마련했습니다.
그룹은 확립된 기업 전략에 따라 백신 제품 파이프라인 개발을 적극적으로 추진하고 있으며, mRNA 기술 플랫폼의 장점을 활용하여 지속적인 기술 혁신을 통해 mRNA 백신 시리즈 제품의 연구 개발을 가속화하고 있습니다. 최근 mRNA RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 백신의 임상 시험 신청이 미국 식품의약국("FDA")에 제출되었습니다.