그룹은 설정된 기업 전략에 따라 적극적으로 개발을 진행합니다.백신 제품 파이프라인, mRNA 기술 플랫폼의 장점을 활용하여 지속적인 기술 혁신을 통해 mRNA 백신 시리즈 제품의 연구 개발을 가속화합니다. 최근 mRNA RSV(호흡기 세포융합 바이러스) 백신의 임상 시험 신청이 미국 식품의약국("FDA")에 제출되었습니다.
전임상 동물 시험에서 제3자 시험 기관의 결과에 따르면 그룹의 mRNA RSV 백신의 특정 IgG 항체 역가, 생바이러스 중화 항체 효능 및 특정 T세포 면역이 국제적으로 시판되는 mRNA RSV 대조 백신보다 현저히 높은 것으로 나타났습니다.
일반적인 호흡기 감염 병원체인 RSV는 전염성이 매우 높으며 전 세계적으로 널리 퍼져 있습니다. RSV 감염은 1세 미만 영유아 사망의 중요한 원인이며, 노인의 호흡기 감염 사망에도 중요한 요인이다. 한편, 이전에 RSV에 감염된 사람들은 여전히 RSV에 재감염될 위험이 있습니다. 현재 전 세계적으로 임상적으로 사용할 수 있는 RSV 전용으로 승인된 항바이러스제는 없으며, 적극적인 면역 예방을 위한 백신 접종은 심각한 RSV 감염을 예방하는 효과적인 수단입니다. RSV 백신은 중국에서의 판매가 승인되지 않았습니다. 2023년 RSV 백신의 전 세계 매출은 24억 6천만 달러에 달했습니다. 산업 컨설턴트인 China Insights Industry Consultancy Limited의 예측에 따르면 RSV 백신의 글로벌 시장 규모는 2030년까지 약 167억 달러에 이를 것으로 예상됩니다. 이 제품이 잘 진행된다면 그룹의 국제화 속도를 가속화하고 그룹에 상당한 성과 성장을 가져올 것입니다.
더그룹은 mRNA 개발에 앞장서는 기업 중 하나입니다.백신 제품이는 중국에서 최초로 mRNA 기술에 대한 독립 특허를 획득한 국내 백신 기업 중 하나입니다. 그룹은 성숙한 mRNA 백신 연구 및 개발 시스템을 갖추고 있습니다. 한편, 그룹은 GMP 표준에 따라 mRNA 백신의 음질 관리 시스템과 상업적 규모의 생산 워크샵을 구축했으며, mRNA 기술 플랫폼은 mRNA 백신 제품에 대한 수만 건의 인간 임상 시험 데이터를 통해 검증되었습니다. 이제 그룹은 mRNA 백신의 연구, 개발, 생산 등 전체 수명주기 프로세스를 원활하게 하여 임상 승인을 획득하고 백신 제품의 상용화 과정을 가속화한 후 mRNA 백신 제품의 산업화를 빠르게 달성할 수 있게 되었습니다.
