코로나19를 타깃으로 한 mRNA(LVRNA009)의 2상 임상시험 데이터 - ㈜에이티가 독자적으로 개발한 데이터AIM 백신, 대중에게 알려졌습니다. 우한바이러스학연구소(CAS)가 시험한 생 바이러스 중화항체는 mRNA 전과정 접종 후 14일째 생 바이러스 중화항체의 기하평균역가(GMT)가 성인 중용량군에서 994.9, 성인 고용량군에서 1405.7로 나타났다. 이러한 수치는 mRNA의 면역원성이 상당히 강하다는 것을 증명합니다. 임상시험 허가를 받은 최초의 코로나19 백신 중 하나인 mRNA(LVRNA009)가 임상 진전에서 1위를 차지했다. 임상 효과에서 비교 대상보다 훨씬 낫습니다.
한편, mRNA(LVRNA009)의 건전한 세포 면역은 2상 임상 시험에서 기록되었습니다. Vazyme Biotech Co., Ltd. 중앙 연구소 소장 Bi Jinpeng이 발표한 데이터에 따르면 mRNA 백신 접종 전 과정 후 7일차에 다양한 용량에서 IL-2, IL-4, IL-13 및 IFN-γ 사이토카인이 현저하게 증가하여 우수한 세포 면역 반응을 나타냅니다.
mRNA에 대한 2상 임상시험(LVRNA009)에 따르면, mRNA와 관련된 이상반응은 전체적으로 1등급으로 심각한 이상사례(SAE)나 특별한 주의가 필요한 이상사례가 없고 안전성 위험도가 낮습니다. 트레일 그룹의 유바이러스 중화항체 GMT는 2차 접종 후 14일차에 1000 이상에 이르렀고, 28일차에 약간의 감소에도 불구하고 여전히 높은 수준을 유지했습니다. AIM Vaccine의 수석 과학자이자 LIVERNA의 총괄 관리자인 Peng Yucai 박사의 설명에 따르면, 이러한 바람직한 임상 결과는 AIM과 LIVERNA가 구축한 mRNA 기술 플랫폼의 검증을 의미하며, 실현 가능하고 유리한 mRNA 기술 로드맵을 암시합니다.
현재 전 세계적으로 이용 가능한 대부분의 백신은 Omicron으로부터 사람들을 보호하는 데 눈에 띄게 감소합니다. 이에 전문가들은 추가 접종으로 3차, 심지어 4차 접종을 요구하고 있다. 주목할 만한 점은 독립적인 제3자 테스트에서 mRNA(LVRNA009)가 Omicron 변이체를 크게 방어할 수 있음을 나타냅니다.
푸단대학교 생물의학연구소의 Xu Jianqing 교수는 추가 주사로서 mRNA가 항체 지속 기간과 변종에 대한 방어 능력에서 상당히 유리하다는 것을 보여주었습니다. 그의 의견으로는 빠른 개발 속도, 신뢰할 수 있는 안전성, 높은 면역원성 및 항체와 T 세포의 동시 활성화로 인해 mRNA가 더욱 발전할 수 있다고 생각합니다.
AIM 백신는 코로나19 예방 및 통제에 대한 변종으로 인한 문제를 해결하기 위해 Omicron 변종에 대한 mRNA를 특별히 개발하는 데 전념하고 있습니다.
